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11.3再聚重庆,多米诺邀您探讨医药行业包装标识合规之道

  • By 多米诺中国
  • 十月 20, 2020
  • 普通
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去年,中国药品管理法正式修订通过,并于2019年12月1日起实施。条例明确规定企业应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。


多米诺拥有逾40年全球生命科学行业标识合规经验,是多国生命科学序列化法规制定的专家单位。一直致力于提高医药产品的可追溯性,GMP合规性和打击伪造药品等国际规范。为企业提供可靠、精确的赋码系统,在各种产品上进行高品质赋码。

作为全球标识行业解决方案的引领者,多米诺开发了一系列创新的解决方案满足各种应用需求:

●21 CFR part 11     
●FMD标准
●ePedigree      
●SFDA
●ANVISA         
●CIP13
●ITS

展会现场,多米诺将实机演示全系机型,您可以直观感受我们如何针对药企追踪追溯、防伪防窜、物流管理等需求,提供全面标识解决方案。

我们静待您的莅临!

时间:2020.11.03—2020.11.05
地点:重庆国际博览中心 国际馆 S1-10

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